儿童眼睛健康,由马来西亚儿童眼科医生撰写
首页专栏警讯两种眼睛颜色,老实说
警号

两只眼睛颜色不一样:什么时候是遗传,什么时候要当天就看

爸妈几乎都是先在照片里发现的:一只眼睛的颜色看起来比另一只浅。多数时候这是虹膜异色症,普通又是遗传的。旁边如果多几个迹象,答案就不一样了。

重点整理
  • 虹膜异色症,也就是同一个孩子两只眼睛颜色不同,多数是良性又是遗传的,没有其他问题。
  • 美国眼科学会(AAO)的基本建议是,有虹膜异色症的婴儿都应该给眼科医生检查至少一次,即使看起来没有其他不对劲。
  • 颜色较浅那只眼睛如果同时有眼皮下垂或瞳孔比较小,可能是霍纳氏综合征;如果旁边还有白色额发、皮肤片状变白或听力测试没过,可能是瓦登伯革氏综合征。
  • 出生时虹膜颜色本来一样、后来才改变,跟一出生就是两种颜色,是不一样也更需要尽快处理的情况。
  • 闪光灯或混合光线的照片,常常让一边虹膜看起来跟另一边不一样;真正的差别在白天和照镜子时看起来都一样。

几乎都是从照片开始的。爸妈常常是在翻看照片时先发现的,一只眼睛的颜色比另一只浅,有时候只在某一种光线下才看得出来。他们发现的通常是虹膜异色症:同一个孩子两只眼睛颜色不同,没有其他问题。

我想老实给你这份安心,而不是随便带过这个问题。虹膜异色症并不少见,通常也没有危害,绝大多数有这个情况的孩子眼睛完全健康。这篇文章要给你的是一份简短又真实的清单,讲清楚旁边可能出现哪些迹象,会把这个外观上的发现,变成一件这星期就该看一看的事,让你知道自己看到的是哪一种。

虹膜异色症到底是什么?

它就是两只虹膜颜色不同,或者一只虹膜里本身有不止一种颜色。医生把它分成三种型态:完全型,整只虹膜跟另一只不一样;区块型,同一只眼睛里一部分虹膜跟其余部分不一样;还有中心型,靠近瞳孔的一圈颜色跟外圈不一样。如果从出生就有,或者在出生后几星期内出现,称为先天性。如果孩子的两只眼睛本来颜色一样,后来其中一只明显变了,那叫后天性,是不一样、也更需要尽快处理的型态,我在下面会再谈到。

两种眼睛颜色代表有问题吗?

对绝大多数孩子来说,不代表。良性虹膜异色症,也就是背后完全没有其他病症的那种,是最常见的型态。话虽如此,美国眼科学会的标准建议是,发现有虹膜异色症的婴儿,都由眼科医生检查至少一次,因为它偶尔,虽然少见,可能是几种特定病症最早看得见的信号。大部分这样的检查最后什么都没再查出来,但我还是宁愿你有那一次预约、那一份记录在案的确定,也不要因为机率不高就跳过。

什么是霍纳氏综合征,为什么眼皮下垂在这里重要?

霍纳氏综合征是一组特定的组合:上眼皮下垂、同一边瞳孔比另一边小,在光线昏暗的地方最明显,因为受影响那只瞳孔在暗处无法正常放大,加上同一边脸出汗减少。这个型态如果从出生就有,受影响那只眼睛的虹膜通常也会比较浅,因为受影响的同一条神经通路,也主导着虹膜在生命早期颜色的发育。单独出现轻微的眼皮下垂很常见,通常没事。但如果同一边同时有比较小的瞳孔和比较浅的虹膜,这个组合就值得让眼科医生看一看,因为先天性霍纳氏综合征有时候指向这条神经通路更深处的问题,早点发现会有帮助。

什么是瓦登伯革氏综合征,它跟虹膜异色症一起出现会是什么样子?

瓦登伯革氏综合征是一种从出生就有的遗传病症。除了虹膜异色症,要认得的特征还有白色额发,通常在发际线前方的一撮没有色素的头发;皮肤出现不寻常的浅色斑块;还有通常从出生就有、通常不会随时间加重的先天性听力损失。它是已知造成儿童听力损失的遗传原因之一。这些特征单独出现都不能证明什么,但虹膜异色症如果伴随白色额发、皮肤片状变白,或者新生儿听力筛查没通过,就值得直接告诉孩子的医生,因为它可能带来的听力损失,正是早发现最有帮助的那部分,远在其他人会注意到之前。

孩子的眼睛出生后才改变颜色,这跟先天的不一样吗?

是的,而且这是我想更早看到、不想拖延的型态。出生时颜色一样、之后真的改变了,称为后天性虹膜异色症,原因也是不一样的一份清单:眼睛受伤、眼内发炎,还有一种在幼儿身上少见但已被认识的肿物,叫幼年黄色肉芽肿,可能影响虹膜并让它变色,有时还伴随眼睛发红或流泪,或者没有受伤却在眼睛前面看到血。孩子一岁以后虹膜颜色才改变,尤其伴随上述任何其他迹象,跟出生就两种眼睛颜色不是同一个问题,需要更快被看到。

会不会只是相机的问题,不是真的有差别?

常常真的是这样。闪光灯和室内混合光线,会让一只虹膜在某一张照片里明显看起来比另一只浅或深,这在宝宝出生第一年最容易发生,那时眼睛真正的颜色还在随色素发育慢慢定下来。担心之前,先在白天看看,再花几天照镜子看看,不要只相信一张照片。真正的差别在孩子所在的每一种光线下看起来都一样。闪光灯造成的假象不会,而且通常你仔细一看就消失了。

如果为这件事来看诊,会做什么?

大部分不会让孩子觉得辛苦。我会看颜色差别的型态和范围,检查眼皮是不是对称、瞳孔是不是一样大并且对光反应正常,再问几个关于出生以来听力、皮肤和头发的问题,如果颜色看起来有改变,还会问有没有受伤或眼睛发红。对大部分孩子来说,这样就是整趟看诊,而大部分检查都查不出其他问题。我在孩子还不会认字之前,我们怎么检查眼睛里,一步一步讲清楚一般儿童眼睛检查实际上包含什么,值得在第一次预约前先读一读,这样到时候不会觉得陌生。如果让你在意的是瞳孔本身大小不一,而不是虹膜颜色,那是另一个相关但不同的迹象,写在一只瞳孔比另一只大里,如果那更接近你注意到的情况,值得一起看。

那我该怎么做?

如果孩子从小就有两种眼睛颜色,眼皮对称、瞳孔一样大、听力正常也没有发红,那很可能就是良性的遗传型态,在下一次例行检查时顺便提一提就可以。如果你发现眼皮下垂、颜色较浅那只眼睛瞳孔比较小、白色额发、皮肤片状变白、听力筛查没通过、颜色是出生后才改变,或者旁边有任何发红或出血,那就值得这星期约诊,不用等到下一次排定的复诊。不管是哪一种,这都是那种一次好好检查一遍,胜过好几个月拿照片来回比对的情况。眼睛有颜色的那部分发生改变,跟照片里瞳孔出现白色反光是不一样的迹象,后者是另一个更需要尽快处理的警号,写在照片里的白色反光里,值得跟这篇分开认识。

出现以下情况,这星期就去看眼科医生
  • 颜色较浅那只眼睛同时有眼皮下垂,或者瞳孔看起来比另一只小,尤其在光线昏暗的地方更明显。
  • 有一撮白色额发、皮肤片状变白,或者孩子没有通过新生儿听力筛查。
  • 虹膜颜色出生时是一样的,之后才改变,尤其伴随眼睛发红、流泪或发炎。
  • 眼睛前面出现以前没有的血丝,也没有已知的受伤。
  • 颜色改变发生在已知的眼睛受伤之后,或者伴随持续发红、疼痛或怕光的眼睛。

常见问题

宝宝两只眼睛颜色不一样,正常吗?
大多数时候是正常的。虹膜异色症,也就是两只虹膜颜色不同,或者一只虹膜里本身有不止一种颜色,通常是良性的遗传特征,背后没有任何其他病症。这不算少见,但也不算常见,单独出现时不是担心的理由。
如果眼睛看起来就是两种颜色,其他地方都没问题,还需要检查吗?
美国眼科学会的基本建议是,有虹膜异色症的婴儿都由眼科医生检查至少一次,正因为它偶尔可能是几种特定病症最早看得见的信号。大部分这样的检查最后什么都没查出来,但那份确定,值得记在案。
什么是霍纳氏综合征,为什么在这里重要?
霍纳氏综合征是一组特定的组合:上眼皮下垂、同一边瞳孔比较小,在光线昏暗的地方最明显,因为受影响那只瞳孔在暗处无法正常放大,加上同一边脸出汗减少。这个型态如果从出生就有,受影响那只眼睛的虹膜通常也会比较浅,因为受影响的同一条神经通路,也主导着虹膜早期颜色的发育。单独出现轻微眼皮下垂很常见,通常没事。但如果同时有比较小的瞳孔和比较浅的虹膜在同一边,这个组合就值得让眼科医生看一看,因为先天性霍纳氏综合征有时候指向这条神经通路更深处的问题,早点发现会有帮助。
什么是瓦登伯革氏综合征?
这是一种从出生就有的遗传病症,除了虹膜异色症,可能还伴随白色额发、皮肤片状变白,以及通常从出生就有、通常不会随时间加重的先天性听力损失。它是已知造成儿童听力损失的遗传原因之一。虹膜异色症如果伴随上述任何一个特征,值得直接告诉孩子的医生,因为它可能带来的听力损失,正是早发现最有帮助的那部分。
孩子的眼睛颜色出生时是一样的,后来才好像变了,这跟出生就两种颜色不一样吗?
是的,而且这是两者之中更需要尽快处理的型态。出生时颜色一样、后来真的改变了,称为后天性虹膜异色症,原因清单也不一样:眼睛受伤、眼内发炎,还有一种在幼儿身上少见但已被认识的肿物,叫幼年黄色肉芽肿,可能影响虹膜并让它变色,有时还伴随眼睛发红或流泪,或者没有受伤却在眼睛前面看到血。孩子一岁以后颜色才改变,尤其伴随上述任何其他迹象,跟出生就两种眼睛颜色不是同一回事,需要更快被看到。
会不会只是相机的关系,不是真的有差别?
常常真的是这样。闪光灯和室内混合光线,会让一只虹膜在某一张照片里看起来明显比另一只浅或深,尤其在宝宝出生第一年,眼睛的真正颜色还在随色素发育慢慢定下来。担心之前,先在白天看看,再花几天照镜子看看,不要只相信一张照片。真正的差别在孩子所在的每一种光线下看起来都一样,闪光灯造成的假象不会,而且通常你仔细一看就消失了。
虹膜异色症会影响视力吗?
单独出现的话不会。虹膜的颜色不影响视力。如果虹膜异色症最后被发现跟上述某个病症有关,那是那个病症本身可能带来影响,不是眼睛的颜色,这也正是为什么检查比颜色本身更重要。
宝宝的眼睛颜色大概几岁才会定下来,这能不能解释我看到的情况?
很多宝宝出生时眼睛看起来是灰蓝色,随着色素在头六到十二个月发育,颜色会慢慢变深,而且两只眼睛定下来的速度可能略有不同,之后才趋于一致。这是正常又暂时的过程,跟孩子过了一岁生日以后仍然明显、持续存在的两眼差别不一样,后者才是这篇文章在讲的型态。
参考资料
  1. American Academy of Ophthalmology · What Is Heterochromia? · www.aao.org
  2. PMC case report · Congenital Horner Syndrome with Heterochromia Iridis Associated with Ipsilateral Internal Carotid Artery Hypoplasia · pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  3. NORD (National Organization for Rare Disorders) · Waardenburg Syndrome · rarediseases.org
  4. CMAJ case report · Heterochromia caused by Waardenburg syndrome in a 2-month-old infant · www.cmaj.ca
Dr Chan Li Yen
本文由 Chan Li Yen 医生撰写。 本文仅供一般参考,不能取代医生的诊断。如果你担心孩子的眼睛或视力,请带孩子去看眼科医生。

接着读

全部文章 →
两分钟版本

这篇文章的图文版

六张插画,简单好懂,方便转发给紧张的爸妈。

@drchanliyen